在第四屆制藥行業(yè)技術(shù)論壇上，針對GMP檢查數(shù)據(jù)完整性缺陷項目分析，資深GMP合規(guī)性及質(zhì)量管理咨詢專家、奧星【詳細(xì)】

針對目前制藥企業(yè)在過濾器工藝驗證方面出現(xiàn)的問題，科百特在和實驗室主任朱翠翠從過濾器工藝驗證國內(nèi)外相關(guān)【詳細(xì)】

在2016年第四屆制藥行業(yè)驗證技術(shù)論壇上，美國注射劑協(xié)會（PDA）會員、奧星集團藥政事務(wù)咨詢總監(jiān)徐禾豐為我【詳細(xì)】

在2016年第四屆制藥行業(yè)驗證技術(shù)論壇上，美國生物制藥辦事處法規(guī)符合性和驗證工程師、全面質(zhì)量管理（TQM）【詳細(xì)】

近幾年國家法規(guī)更嚴(yán)格，整個制藥行業(yè)從去年到現(xiàn)在，新法規(guī)不斷發(fā)布，很多制藥企業(yè)都覺得制藥技術(shù)的難度越來【詳細(xì)】

杭州科百特過濾設(shè)備有限公司在亞洲一直專注于各種膜過濾的開發(fā)及各種折疊濾芯和囊式過濾器的設(shè)計和生產(chǎn)，科【詳細(xì)】

2016年第四屆制藥行業(yè)驗證技術(shù)論壇正式召開。會議現(xiàn)場，企業(yè)精英及行業(yè)專家齊聚一堂，圍繞制藥行業(yè)新動態(tài)、【詳細(xì)】

近幾年國家對制藥業(yè)安全問題要求嚴(yán)格，整個制藥行業(yè)從去年到現(xiàn)在，新法規(guī)不斷發(fā)布，很多制藥企業(yè)都覺得制藥【詳細(xì)】

藥品安全大家重視政府嚴(yán)格要求，與藥品直接接觸的藥品包裝同樣受到嚴(yán)格對待。藥品包裝已經(jīng)逐漸成為市場競爭【詳細(xì)】

　　昆山新萊是國內(nèi)少數(shù)覆蓋電子潔凈、生物醫(yī)藥、食品三大應(yīng)用領(lǐng)域的高潔凈應(yīng)用材料研發(fā)與制造商，以及潔凈【詳細(xì)】